Întrebare  |
Răspuns |
|
începe să înveți
|
|
patol zmiany w tk i narz, poleg na zmianach w org kom oraz grom W kom lub POZA nimi subst, które w war prawidłowych wyst tam w il ślad lub NIE występują wcale. (Czyli po prostu odkładają się niektóre substancje w komórkach)
|
|
|
Uwaga. potoczne zrozumienie zwyrodnienia obejmuje również procesy bez gromadzenia się substancji np. începe să înveți
|
|
choroba zwyrodnieniowa stawów
|
|
|
Należy poszerzyć definicję zwyrodnienia o începe să înveți
|
|
*przyp ze zmianą prop między skł macierzy (składem chemicznym) *przypadki z brakiem pewnych składników macierzy
|
|
|
Podział zwyrodnień wg cech chemicznych gromadzonych substancji începe să înveți
|
|
*wodne *białkowe *węglowodanowe *śluzowe *tłuszczowe *mineralne *barwnikowe
|
|
|
Zwyrodnienia adaptacyjne / wodne wymień începe să înveți
|
|
zwyrodnienie/przyćmienie miąższowe - zwyrodnienie wodniczkowi
|
|
|
zwyrodnienie/przyćmienie miąższowe – lac. începe să înveți
|
|
degeneratko s. offuscatio parenchymatosa – inaczej obrzmienie komórek
|
|
|
zwyrodnienie wodniczkowe – łac. începe să înveți
|
|
degeneratko vacuolaris s. hydropica/vacuolisatio
|
|
|
Obraz makroskopowy/wspólny: wątroba, nerki, mięsień sercowy – opisz începe să înveți
|
|
*narz pow *blady, szary *ćmy/matowy/bez połysku pod torebką i na przekr *z zatartym rys na przekr *kruchy, twardy *z napiętą torebką sur *po nacięciu torebki miąższ układa się w charakterystyczne wargi, wywija się na zewnątrz *torebka łatwo się złuszcza *cechy miąższu przypominają wyglądem skutki polania wrzątkiem lub gotowania!
|
|
|
Zwyrodnienie/ przyćmienie miąższowe – def. începe să înveți
|
|
w następstwie nasilenia fosforylacji oks, zab czynnościowe bł mit i przenikanie do mit wody przy zachowanej sprawności bł kom – hyperosmia – NIE prowadzi do kumulacji wody w cyt i organellach
|
|
|
Zwyrodnienie wodniczkowe – najbardziej typowe dla începe să înveți
|
|
hepatocytów, komórek nabłonka kanalików nerkowych 1 rzędu i nadnerczy
|
|
|
Zwyrodnienie wodniczkowe – Wygląd w mikroskopie świetlnym/elektronowym începe să înveți
|
|
brd duże mit *wakuole w obrębie SER i RER oraz ap G *jądro zepchnięte na obwód komórki (zwyrodnienie błonowate) *bardziej zaawansowana forma – jedna duża wypełniająca całą cytoplazmę wakuola z przezroczystym płynem
|
|
|
Patomechanizm zwyrodnienia wodniczkowego - komórki kanalików krętych 1 rzędu începe să înveți
|
|
zab hPa osmot i wymiany jonów między przesączem w kanalikach a kom nabł, w otoczeniu których płynie krew o wyższym ciś osmotycznym
|
|
|
Zwyrodnienie wodniczkowi – Postacie începe să înveți
|
|
drobnowodninczkowe, wielkowodniczkowe,
|
|
|
Zwyrodnienie wodniczkowi – czy są odwracalne? începe să înveți
|
|
|
|
|
zwyrodnienie drobnowodniczkowe – opisz începe să înveți
|
|
w przypadkach dożylnego podawania roztworów hipertonicznych (sacharozy, dekstranu lub manitolu)
|
|
|
zwyrodnienie wielkowodniczkowe - -opisz începe să înveți
|
|
w przypadkach utraty potasu przez ustrój płyn gromadzi się w warstwie przypodstawnej kom nabł kanalików.
|
|
|
Zwyrodnienie białkowe – poziomy - wymień începe să înveți
|
|
*na poziomie komórki *pozakomórkowe
|
|
|
Zwyrodnienia białkowe na poziomie komórki – wymień începe să înveți
|
|
*z. kropelkowo-szkliste *z. szkliste wątroby *zwyrodnienie rogowe *szkliwienie cytoplazmy komórek w miejscu nacieku zapalnego
|
|
|
zwyrodnienie kropelkowo-szkliste łac. începe să înveți
|
|
|
|
|
zwyrodnienie kropelkowo-szkliste – opisz începe să înveți
|
|
w kom kanalików krętych I rzędu. Pojawia się w przyp zwiększonej przep kłębuszków dla białka (tłuszczu). Subst przenikają do kom nabłonka i odkładają się w postaci eozynofilnych kropelek
|
|
|
zwyrodnienie szkliste wątroby łac. începe să înveți
|
|
|
|
|
zwyrodnienie szkliste wątroby – opisz începe să înveți
|
|
– w hepatocytach stwierdza się nieregularne grudki kwasochłonne powstałe z zagęszczonych elementów cytoszkieletu - tzw ciałka Mallory’ego zmiana spoza patologii wet – towarzyszy zapaleniu lub marskości poalkoholowej wątroby
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
|
|
|
szkliwienie cytoplazmy komórek w miejscu nacieku zapalnego – opisz începe să înveți
|
|
kom plazmat wytwarzają Ab, lecz NIE wydzielają globulin poza kom – powstają kule szkliste tzw komórki Cornila/ Motta. Po rozpadzie komórki „kula” dostaje się do zrębu jako tzw ciałko Russella.
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
„kula” szklista wytwarzana przez kom plazmat (Ab), znajdują się w ZRĘBIE po rozpadzie kom plazmat zw ze szkliwieniem cytopl z miejscu zap
|
|
|
komórki Cornila/ Motta – co to? începe să înveți
|
|
„kule” szkliste powstające w kom plazmat (Ab), po rozpadzie kom w zrębie będą występowały jako ciałka Russella zw ze szkliwieniem cytopl z miejscu zap
|
|
|
Zwyrodnienie białkowe pozakomórkowe – wymień începe să înveți
|
|
*włóknikowate *amyloidowi *koloidowe *szkliste *śluzowe *na tle zaburzeń przemiany kolagenu
|
|
|
zwyrodnienie włóknikowate łac. începe să înveți
|
|
|
|
|
zwyrodnienie amyloidowe łac. începe să înveți
|
|
|
|
|
zwyrodnienie koloidowe łac. începe să înveți
|
|
|
|
|
zwyrodnienie szkliste łac. începe să înveți
|
|
|
|
|
zwyrodnienie śluzowe łac. începe să înveți
|
|
|
|
|
zwyrodnienie na tle zaburzeń przemiany kolagenu łac. începe să înveți
|
|
|
|
|
Zaburzenia w rogowaceniu łac. începe să înveți
|
|
|
|
|
Jakie mogą być zaburzenia w rogowaceniu? începe să înveți
|
|
a] hyperkeratosis b] parakeratosis c] keratonisatio heterotropica d] porokeratosis e] dyskeratosis – ichtyosis - acanthosis nigricans
|
|
|
Nadmierne rogowacenie w miejscu typowym łac. începe să înveți
|
|
|
|
|
Nadmierne rogowacenie w miejscu typowym – formy începe să înveți
|
|
modzel, odcisk, róg skórny
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
pod wpływem długotrwałego działania czynnika na naskórek dochodzi do zgrubienia *naskórka i *skóry właściwej - płaskie zgrubienie w miejscu ucisku
|
|
|
Modzel – dochodzi do zgrubienia – wymień începe să înveți
|
|
naskórka i skóry właściwej
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
calvus, inna polska nazwa – nagniot
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
stożkowe zgrubienie naskórka wnikające do warstwy skóry właściwej odmiana modzela – powoduje ból i zanik warstwy brodawkowej skóry
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
zanik warstwy brodawkowej skóry
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
twór przypominający prawidłowy róg, lecz wyst w różnych miejscach skóry, najczęściej jest tworem poj, rzadziej mnogim, osiągającym znaczne rozmiary stożkowy twór z wewnętrzną osią tk łącznej
|
|
|
Rogowacenie przewodów wyprowadzających pot łac. începe să înveți
|
|
|
|
|
przedwczesne rogowacenie łac. începe să înveți
|
|
|
|
|
przedwczesne rogowacenie - opisz începe să înveți
|
|
keratynizacja głębszych warstw naskórka brodawczak – papilloma, rak płaskonabłonkowy rogowaciejący – carcinoma planocellulare keratodes
|
|
|
przedwczesne rogowacenie - rodzaje începe să înveți
|
|
rybia łuska, rogowacenie ciemne
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
– zaburzenie dziedziczne, objawiające się suchością skóry i różnej wielkości, kształtu, barwy łuskami ze skeratynizowanego naskórka – cielęta i ludzie
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
ciemne zabarwienie naskórka lub bł śluz w miejscu nowotworu złośliwego, ze zgrubiałą warstwą rogową naskórka, rozrostem brodawek i nadmierną keratynizacją
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
niezupełna przemiana komórek naskórka w masy rogowe. Warstwa jądrowa zachowuje jądra – niedojrzała naskórek miękki, często wilgotny, zgrubiały, obrzękły z głębokimi ubytkami. Włos w tych msc z objawami nieprawidłowego rogowac
|
|
|
Włosy z nieprawidłowym rogowaceniem łac. începe să înveți
|
|
hypotrichisis hypokeratotica
|
|
|
Rogowacenie wadliwe - Typowa zmiana dla începe să înveți
|
|
łuszczycy- psoriasis nieprawidłowego żywienia, np. prosiąt – parakeratosis diaetetica
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
|
|
|
rogowacenie wadliwe z nieprawidłowego żywienia – łac. începe să înveți
|
|
|
|
|
Rogowacenie w niewłaściwym miejscu łac. începe să înveți
|
|
karatinisatio heterotopica
|
|
|
Rogowacenie w niewłaściwym miejscu – przykłady începe să înveți
|
|
rogowacenie w bł śluz pokrytych nabł wielow płaskim, np. jama ustna, przełyk, krtań, częśc pochwowa szyjki macicy rogowacenie w ogniskach raka kolczystokomórkowego w postaci tzw pereł rakowych
|
|
|
Rogowacenie na błonach śluzowych – opisz începe să înveți
|
|
jest to zawsze rogowacenie białe tzw leukoplakia. Należy je sprawdzać mikroskopowo, bo mogą tam być zmiany dysplastyczne, zwiastujące raka
|
|
|
Zwyrodnienia białkowe pozakomórkowe – wymień podst rodzaje începe să înveți
|
|
*kolagenowe *skrobiowate *włóknikowate *koloidowe *szkliste *śluzowe?
|
|
|
Zwyrodnienie kolagenowe inaczej începe să înveți
|
|
|
|
|
Zwyrodnienie kolagenowe łac. începe să înveți
|
|
|
|
|
Zwyrodnienie kolagenowe def începe să înveți
|
|
polega na zwiększeniu il kolagenu w narz, ścienie naczynia lub pojawieniu się kolagenu innego typu (5 typów kolagenu)
|
|
|
Zwyrodnienie kolagenowe – dwa podstawowe typy începe să înveți
|
|
|
|
|
zwyrodnienie kolagenowe ilościowe spotyka się w: începe să înveți
|
|
*przewl st zap, dystrofii, zaniku *przewl przekrw biernym *twardych guzach neo tzw. delmoplastycznych *marskości wątroby * włóknienie płuc *włóknienie m. sercowego
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
|
|
|
włóknienie m. sercowego łac. începe să înveți
|
|
|
|
|
włóknienie m. sercowego – opisz începe să înveți
|
|
(zanik włóknisty i niewydolność, ponieważ włókna m. sercowego rozpychane przez kolagen zanikają)
|
|
|
Zwyrodnienie kolagenowe jakościowe spotyka się w: începe să înveți
|
|
*zespół Ehlersa i Danlosa *dermatosparaxis *satyryzm
|
|
|
zespół Ehlersa i Danlosa – opisz începe să înveți
|
|
defekt genet polegający na wytwarzaniu niewłaściwego kolagenu (typ III) w skórze i ścianie naczyń krwionośnych. Skutki skóra wiotka, naczynia pękają
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
(owce, cielęta) defekt genetyczny brak potranslacyjnej modyfikacji kolagenu t. IV zaburzenia agregacji kolegenu w skórze. Skutek – rwanie się powłok skórnych
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
zatrucie alkaloidami groszku. Zaburzenie wiązania kolagenu w ścianie tętnic. Skutek – skłonność do rozwarstwiania i powstawania tętniaków
|
|
|
Zwyrodnienie skrobiowate inaczej începe să înveți
|
|
. amyloidowe / skrobiawica
|
|
|
Zwyrodnienie skrobiowate łac. începe să înveți
|
|
|
|
|
Zwyrodnienie skrobiowate – opisz începe să înveți
|
|
grupa chorób przebiegających z odkładaniem pozakom w różnych narządach patologicznego białka – amyloidu
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
*w środ 1% kw siarkowego wyb się pł Lugola na fiolet (jak skrobia) *posiadają miejsca wiązania dla czerwieni Kongo *w świetle spolaryzowanym wykazują dwułomność żółto-zielone zabarwienie włókien
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
*białko włókienkowe *wyst wył pozakom *włókna dzięki charakter rowkowaniu łączą się ze sobą w większe struktury tzw beta – pliki
|
|
|
Rodzaje amyloidu (15) – wymień najważniejsze: începe să înveți
|
|
|
|
|
Amyloid - typ AL. – opisz începe să înveți
|
|
powstaje z łańcuchów lekkich kappa i lambda i/lub immunoglobin – źródłem ich są kom wytw Ab,
|
|
|
choroby z odkładaniem AL. – tzw... începe să înveți
|
|
|
|
|
Amyloidozy pierwotne wymień începe să înveți
|
|
*szpiczak u psów *Chłoniak (plazmocytoma)*producenci surowic odporności
|
|
|
Amyloidozy typ AA – jego prekursorem jest începe să înveți
|
|
białko ostrej fazy zapalenia tzw. SSA (serum amyloid A)
|
|
|
białko ostrej fazy zapalenia tzw. SSA syntezowane w începe să înveți
|
|
wątrobie i uwalniane do krwi po 12-24h w ostrej fazie zapalenia jago ilość wzrasta do 100-500x
|
|
|
choroby z odkładaniem AA – tzw începe să înveți
|
|
amyloidozy wtórne in. reaktywne
|
|
|
amyloidozy wtórne powstają w przebiegu începe să înveți
|
|
*przewlekłych zapaleń *chorób zakaźnych *chorób pasożytniczych *nowotworowych
|
|
|
Amyloidozy typ Aß – opisz începe să înveți
|
|
zmiany mózgowe w chorobie Alzheimera
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
jet postępującym zwyrodnieniem prowadzącym do zaniku komórek, narządów i śmierci a jej powstrzymywanie jest b. trudne
|
|
|
Amyloidoza – cechy „obronne” începe să înveți
|
|
*niska immunogenność amyloidu *niska aktywność metaboliczna *słaba rozp w pł tk *wysoka oporność na dz enz proteolitycznych
|
|
|
Złogi amyloidu pojawiają się początkowo începe să înveți
|
|
w ścianach drobnych naczyń krwionośnych
|
|
|
Złogi amyloidu pojawiają się później începe să înveți
|
|
w zrębie narządów tj nerki, śledziony, wątroby, kory nadnerczy, mięśniu sercowym, płucach, mózgu (choroba Alzheimera)
|
|
|
U zwierząt częściej spotykamy amyloidozę începe să înveți
|
|
|
|
|
Makroskopowe zmiany w amyloidozie wątroby, nerek, śledziony începe să înveți
|
|
*narządy powiększone *cięższe *dość twarde *plastyczne *powierzchnia przekroju sucha, tłusta
|
|
|
Lokalizacja amyloidu w amyloidozie wątroby începe să înveți
|
|
*ściany naczyń dróg bramno żółciowych *w przestrzeniach około zatokowych (Dissego) –postać rozległa
|
|
|
Złogi amyloidu w śledzionie începe să înveți
|
|
*w miazdze czerw tzw śledziona sałdowata *w miazdze białej tzw śledziona sagowata zmiany w śledzionie nie mają następstw klinicznych
|
|
|
śledziona sałdowata –łac. începe să înveți
|
|
amyloidosis lienis diffusa
|
|
|
śledziona sagowata – łac. începe să înveți
|
|
amyloidosis lienis circumscripta s. folicularis
|
|
|
Zwyrodnienie włóknikowate inaczej începe să înveți
|
|
|
|
|
Zwyrodnienie włóknikowate – opisz începe să înveți
|
|
odkładanie w ścianie naczyń w błonie środkowej i tk łącznej okołonaczyniowej silnie kwasochłonnych złogów nazywanych fibrynoidem
|
|
|
Na Fibrynoid składają się începe să înveți
|
|
*włóknik – dominuje *immunoglobuliny *dopełniacz *glikozaminoglikany *aminokwasy *BRAK kolagenu! Część składników pochodzi z krwi, część z tk łącznej
|
|
|
Zwyrodnienie włóknikowate - istota procesu – opisz începe să înveți
|
|
pojawia się w związku z ostro przebiegającymi patologicznymi r immuno (odkładanie kompleksów antygen-przeciwciało w bł podstawnej i tk łącznej okołonaczyniowej)
|
|
|
Zwyrodnienie włóknikowate - Skutki: începe să înveți
|
|
*wyciekanie białek osoczowych *naciekanie ściany naczyń i tk Ł kom żernymi *uwalnianie hydrolaz *degradacja białek osoczowych i białek tk Ł
|
|
|
Zwyrodnienie. koloidowe łac. începe să înveți
|
|
d. colloidea s. colloides
|
|
|
Zwyrodnienie. koloidowe –jako zjawisko începe să înveți
|
|
fizjologiczne/patologiczne
|
|
|
Zwyrodnienie. koloidowe fizjologiczne: începe să înveți
|
|
występowanie w tarczycy, przytarczycach i przysadce mózgowej
|
|
|
Zwyrodnienie. koloidowe patologiczne – wymień începe să înveți
|
|
|
|
|
Zwyrodnienie. koloidowe patologiczne - ilościowe – opisz începe să înveți
|
|
gromadzenie w nadmiarze np. u bydła powiększenie tarczycy w nadczynności spowodowanej nadmiarem śruty rzepakowej w paszy lub niedoborem jodu – struma colloidea ucisk koloidu na ściany pęcherzyków, zanik nabłonka, pękanie ścian – wole torbielowate – s. colloidea cystica
|
|
|
Zwyrodnienie. koloidowe patologiczne -zmiany jakościowe – opisz începe să înveți
|
|
gromadzenie koloidu w narządzie gdzie NIE wystepuje, np. u świń w nerkach, nadnerczach, jajniku, u suk w gruczole mlekowym, szyjce macicy, błonach śluzowych
|
|
|
Zwyrodnienie szkliste inaczej începe să înveți
|
|
|
|
|
Zwyrodnienie szkliste inaczej- szkliwienie ¬ łac. începe să înveți
|
|
|
|
|
Zwyrodnienie szkliste – polega na ujednoliceniu białek (jednorodne masy białkowe) începe să înveți
|
|
*tkanki łącznej narządów (nerki, śledziona) *tk łącznej ściany nacyzń lub zakrzepów naczyniowych *złogów białkowych w kanalikach nerkowych tzw wałeczki szkliste
|
|
|
wałeczki szkliste Ich skład chemiczny jest începe să înveți
|
|
różny – elementy tk łacznej, substancja podstawowa, kolagen, glikozaminoglikany (GAG).
|
|
|
Zwyrodnienie szkliste - Spotykane w: începe să înveți
|
|
przewl zap kłębków nerkowych, ogniska zwłóknienia po zap i w wyniku pylicy, bliznach, neo, zakrzepy szkliste naczyń
|
|
|
Zwyrodnienie szkliste - przewlekłych zapaleniach kłębków nerkowych – opisz începe să înveți
|
|
(kłębuszki nerkowe i światło kanalików – powodują zanik nabłonka, rozplem tkanki łącznje okołokanalikowej, powiększenie i stwardnienie nerek)
|
|
|
Zwyrodnienie śluzowe –łac. începe să înveți
|
|
degeneratio myxomatodes s. mucosa
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
glikozaminoglikany (mukopolisacharydy) – polisacharydy zbudowane z powtarzającyh się jednostek dwucukrowych w których: jedna reszta to aminocukier druga reszta to kwas uronowy *prawie wszystkie posiadają dodatkowo grupę siarczynową
|
|
|
Do przedstawicieli GAGów zalicza się: începe să înveți
|
|
*kwas hialuronowy *siarczan chondroityny *siarczan keratanu I i II *heparynę *siarczan heparanu *siarczan fermatanu *+ białko = proteoglikany *95% masy cząsteczki to węglowodany
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
*zmniejs tarcie kom z ich środ zew *skł strukt w tk łącznej *pośredniczą w przywieraniu kom do macierzy zewnątrzkom *wiążą czynniki stymulujące proliferację komórek
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
nadmierne wydzielanie śluzu/ nadmierne odkładanie się w tk Ł
|
|
|
Zwyrodnienie śluzowe nadmierne wydzielanie śluzu – opisz începe să înveți
|
|
przez nabłonki dróg oddechowych, przewodu pokarmowego i samiczego ukł rozrodczego
|
|
|
Zwyrodnienie śluzowe nadmierne wydzielanie śluzu – uwarunkowania patologiczne: începe să înveți
|
|
*przy przekrwieniu biernym *obecności substancji drażniących w pokarmach *zapaleniach *alergiach np. astma oskrzelowa
|
|
|
Zwyrodnienie śluzowe nadmierne wydzielanie śluzu - zmiany mikroskopowe începe să înveți
|
|
śluz gromadzi się wewkom w kom kubkowych (także przy objawach biegunki), a po ich obumarciu zewkom tzw nieżyt (catarrhus) – wysięk śluzowo –surowiczy. Złagodzenie objawów po 4-5 dniach w następstwei hamującego replikację wirusa działania interferonu.
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
|
|
|
Zwyrodnienie śluzowe nadmierne odkładanie się w tk łącznej glikozaminoglikanów (GAG) - uwarunkowania patologiczne începe să înveți
|
|
*nadmierne wytwarzanie przez fibroblasty i odkładanie np. w tkance łącznej podskórnej (tzw obrzęk śluzowaty w niedoczynności tarczycy) *zaburzenia degradacji GAG w niedoborach enzymów lizosomalnych (choroby genetyczne tzw mukopolisacharydozy)
|
|
|
ZABURZENIA METABOLIZMU WĘGLOWODANÓW Rodzaje: începe să înveți
|
|
*nieprawidłowy poziom cukru we krwi *odkładanie nadmiernych ilości glikogenu w komórkach *defekty enzymatyczne powiązane z odkładaniem substratów w komórkach
|
|
|
Zwyrodnienia glikogenowe łac. începe să înveți
|
|
|
|
|
Zwyrodnienia glikogenowe – wymień începe să înveți
|
|
|
|
|
Zwyrodnienia glikogenowe wrodzone începe să înveți
|
|
niedobór glukozo – 6-fosfatazy, kumulacja glikogenu w lizosomach – rzadka enzym opatia
|
|
|
Zwyrodnienia glikogenowe nabyte începe să înveți
|
|
w cukrzycy – diabetes melitu – glikogen obecny w komórkach B trzustki, wątrobie, nerkach, mózgu
|
|
|
Zwyrodnienia glikogenowe - inne începe să înveți
|
|
zaburzenia przemian węglowodanów (wrodzone, genetyczne) – galaktozemia - fruktozuria
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
blok metabolizmu galaktozy prowadzi do jej kumulacji i zwyrodnienia w neuronach mózgu
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
niedobór aldolazy fruktozo-6-P prowadzący do kumulacji fruktozy, marskości wątroby, uszkodzenia nerek
|
|
|
Mimo gromadzenia się glikogenu lub innych postaci węglowodanów w komórkach nie są one... dokończ începe să înveți
|
|
przyczyną zmian makroskopowych. Stwierdzenie ich obecności jest cenną informacją diagnostyczną i jest możliwe po zastosowaniu specjalnych technik barwienia.
|
|
|
Reakcje barwne z glikogenem: începe să înveți
|
|
*roztwór amoniakalny karminu Besta *reakcja PAS wg. McManusa
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
|
|
|
Otłuszczenie fizjologiczne începe să înveți
|
|
z wiekiem nacieczenie tłuszczowe kom węzłów chłonnych, grasicy, szpiku kostnego
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
otyłość (otłuszczenie całego org) – obesitas s. adipositas
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
|
|
|
nacieczenie tłuszczowe inaczej începe să înveți
|
|
|
|
|
nacieczenie tłuszczowe łac. începe să înveți
|
|
infiltratio steatosa s. steatosis
|
|
|
nacieczenie tłuszczowe def începe să înveți
|
|
powstają tzw komórki sygnetowe z przemieszczonym przez tłuszcz jądrem na obwód – komórka żywa
|
|
|
zwyrodnienie tłuszczowe łac. începe să înveți
|
|
|
|
|
zwyrodnienie tłuszczowe def. începe să înveți
|
|
wynik wzmożonej syntezy trójglicerydów w hepatocytach, mięśnia sercowego i nerek, rzadziej innych tłuszczów, np. cholesterolu, fosfolipidów, glikolipidów
|
|
|
Przyczyny stłuszczenia/zwyrodnienia tłuszczowego: începe să înveți
|
|
*wydłużony okres podwyższonego stężenia lipidów lub WKT we krwi *przewlekłe stany niedotl *upośledzenie synt lipoproteid *lipidozy, choroby uwarunkowane mutacjami z niedoborem enzymów powiązanych z katabolizmem tłuszczów
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
*choroba Gauchera (odkładanie keratyny) *choroba Niemana – Picka (sfingomieliny) *choroba Taya-Sachsa (lecytyny)
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
kępki żółte – xantelasmata (choresterol) powieki
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
|
|
|
Choroby systemowe kości – wymień începe să înveți
|
|
*wrodzone zahamowanie wzrostu chrząstek płodu *krzywica *rozmiękanie kości *włóknista dystrofia kości *osteoporoza/zrzeszotnienie
|
|
|
wrodzone zahamowanie wzrostu chrząstek płodu łac. începe să înveți
|
|
chondrodystrophia foetlis s. achondroplasia
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
|
|
|
włóknista dystrofia kości łac. începe să înveți
|
|
|
|
|
osteoporoza in. zrzeszotnie kości łac. începe să înveți
|
|
|
|
|
Zwyrodnienia mineralne np. începe să înveți
|
|
na tle zaburzeń gospodarki wapniowej poza układem kostnym
|
|
|
wapnienie obcoosiedliskowe łac. începe să înveți
|
|
calcificatio heterotopica
|
|
|
wapnienie obcoosiedliskowe - Występuje w 2 formach începe să înveți
|
|
*wapnienie dystroficzne *wapnienie przerzutowe
|
|
|
wapnienie dystroficzne łac. începe să înveți
|
|
|
|
|
wapnienie dystroficzne def. începe să înveți
|
|
polega na gromadzeniu Ca w zmienionych kom i tk. Stęż Ca we krwi NIE JEST PODWYŻSZONE, np. ogniska martwicowe lub zwyrodnieniowe
|
|
|
wapnienie przerzutowe łac. începe să înveți
|
|
|
|
|
wapnienie przerzutowe def, începe să înveți
|
|
odkładanie soli wapnia w tk zdrowych jako wynik podwyższonego stężęnia we krwi (choroba przytarczyc, przedawkowanie witaminy D3), np. ściany naczyń (najczęściej)
|
|
|
