Întrebare                    | 
                
                    Răspuns                    | 
            
        
        
      Jake są reakcje alkanów z fluorem?    începe să înveți
 | 
 | 
      Bardzo gwałtowne i nie mają znaczenia praktycznego.   
 | 
 | 
 | 
      Jakie są reakcje alkanów z chlorem i bromem?     metan + chlor -hv-> chlorometan + chlorowodór; metan + brom -hv-> bromometan + bromowodór   începe să înveți
 | 
 | 
      Do zajścia konieczne jest dostarczenie energii w formie światła widzialnego lub nadfioletowego lub ogrzanie do odpowiednio wysokiej temperatury     CH4 + Cl2 -hv-> CH3Cl + HCl; CH4 + Br2 -hv-> CH3Br + HBr  
 | 
 | 
 | 
      fluorowcopochodne węglowodorów to...    începe să înveți
 | 
 | 
      grupa związków, w których atom fluorowca jest związany z tetraedrycznym atomem węgla za pomocą jednej pary elektronów wiążących sigma     p. chlorometan, bromometan  
 | 
 | 
 | 
      reakcja substytucji (substytucja)    Jeśli reakcję z metanu z chlorem prowadzi się w obecności nadmiaru chloru to...   reakcja substytucji rodnikowej [p. metan]   începe să înveți
 | 
 | 
      reakcja podstawienia tomu wodoru w cząsteczce alkanu przez atom fluorowca    podstawieniu ulegają dalsze atomy wodoru w rezultacie: CHCl3 + Cl2 -hv->CCl4 + HCl   wymaga dostarczenia energii w postaci światła lub ogrzania, bo powoduje ona rozpad w. w cz. chlorowca, powstają dwa bardzo reaktywne rodniki(z 1 e niesparowanym), rodniki wymagają odtworzenia bo ch3- łączy się z ch3- i powstaje C2H6, a rodniki ze soba  
 | 
 | 
 | 
      Wszystkie chloropochodne metanu są...    începe să înveți
 | 
 | 
      toksyczne, dlatego stosując je, należy unikać wdychania ich par   
 | 
 | 
 | 
| 
     începe să înveți
 | 
 | 
      to takie w których produkt pierwszej jest substratem w drugiej itd., przy czym w każdej z tych reakcji drugi substrat jest ten sam     są poważną przeszkodą w syntezie organicznej, ponieważ często trudno jest prowadzić reakcję w takich warunkach aby powstający produkt nie reagował dalej z użytym odczynnikiem  
 | 
 | 
 | 
| 
     începe să înveți
 | 
 | 
      nie wszystkie atomy wodoru w cz. są równocenne, przejawia się to tym, że atomy z obu grup(CH3 i CH2) różnią się reaktywnością     a ich podstawienie prowadzi do powstania różnych produktów 1) CH3-CH3-CH2-Cl + HCl; 2) CH3-CH(Cl)-CH3 + HCl; są izomerami, szkielet jest taki sam ale różnią się położeniem podstawnika  
 | 
 | 
 | 
      izomeria położenia podstawnika    începe să înveți
 | 
 | 
      szkielet jest taki sam ale różnią się położeniem podstawnika   
 | 
 | 
 | 
| 
     începe să înveți
 | 
 | 
      w takiej reakcji tworzą się zbliżone ilości dwóch izomeryjnych produktów    Najłatwiej, z największą szybkością, podstawieniu ulegają atomy wodoru związane z III-rzędowym atomem węgla cz. alkanu, a następnie II-rzędowym i najtrudniej z I-rzędowym   analogicznie, np zastąpienie chloru bromem w reakcji substytucji propanu daje: 97% 2-bromopropanu i 3% 1-bromopropanu  
 | 
 | 
 |