Întrebare  |
Răspuns |
|
începe să înveți
|
|
Rodzinna polipowatość jelita grubego, zespół Gardnera
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
Nerwiakowłókniakowatość typu I (NF1) i typu II (NF2) Siatkówczak zło
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
łagodne brodawczakowate rozrosty nabłonkowe skóry i błon śluzowych → rak pęcherza moczowego, prącia, szyjki macicy. Nowotwory jamy ustnej, języka i gardła → seks oraln
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
łagodne brodawczakowate rozrosty nabłonkowe skóry i błon śluzowych → rak pęcherza moczowego, prącia, szyjki macicy. Nowotwory jamy ustnej, języka i gardła → seks oraln
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
pierwotne nowotwory wątroby
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
geny kojarzone ze zwiększoną szansę na schizofrenie
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
geny związane z alzheimerem
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
Zespół Edwardsa, dodatkowa kopia chromosomu 18, nieprawidłowości fizyczne: wady serca, malformacja nerek, zacisniete pięści, nisko osafdzone uszy
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
nieprawidłowa liczba chromosomów w komórce
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
narzędzoa do edycji genów, może potencjalnie wyleczyc choroby genetyczne
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
nauka lub przekonanie o poprawie jakisci genetycznej populacji (niemoralne)
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
coraz mocniejsze i wcześniejsze występowanie choroby z pokolenia na pokolenie
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
Mutacje w genie FBN2, przykurcze rąk, długie palce i chude
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
Introny są niekodującymi sekwencjami obecnymi w hnRNA, które są usuwane przez splicing RNA przed translacją.
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
Eksony są nazywane sekwencjami kodującymi kwas nukleinowy, które są obecne w mRNA.
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
Sygnalizuje początek genu, stanowi miejsce przyłączenia polimerazy RNA do nici DNA.
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
wrodzona łamliwość kości,
|
|
|
