Genetyka

 0    45 cartonașe    ZofiaKaczmarczyk
descarcă mp3 printează joacă Testează-te
 
Întrebare język polski Răspuns język polski
Genetyka
începe să înveți
to nauka zajmująca się dziedziczeniem cech i zmiennością organizmów.
Na co można podzielić cechy organizmów?
începe să înveți
na dziedziczne i niedziedziczne.
Co to są cechy dziedziczne?
începe să înveți
cechy dziedziczne są przekazywane potomstwu np. kolor skóry, oczu, włosów, grupa krwi, wysokość ciała, rysy twarzy długość stopy
Co to są cechy niedziedziczne?
începe să înveți
cechy niedziedziczne Nabywa się pod wpływem czynników środowiska i nie przekazuje się ich potomstwo np. opalenizna, tatuaże, blizna po skaleczeniach i wiele innych.
Co to jest kwas deoksyrybonukleinowy?
începe să înveți
DNA
Co to jest DNA?
începe să înveți
jest nośnikiem informacji genetycznych składa się z mniejszych jednostek - nukleotydów.
Z czego jest zbudowany nukleotyd?
începe să înveți
Z cukru - deoksyrybozy, reszty kwasu fosforowego i zasady azotowej.
Jakie istnieją zasady azotowe?
începe să înveți
adenina (A), tymina (T), cytozyna (C), guanina (G).
jaką ma postać Cząsteczka DNA?
începe să înveți
podwójnej helisy
Co oznacza podwójna helisa?
începe să înveți
dwie spiralnie skręcone nici (DNA)
Jak brzmi reguła komplementarności zasad?
începe să înveți
Polega na tym, że adenina z jednej nici zawsze tworzy parę z tyminą z drugiej nici, a guanina z jednej nici zawsze tworzy parę z cytozyną z drugiej nici.
Co oznacza replikacja DNA?
începe să înveți
to proces tworzenia kopii cząsteczki DNA.
W czym pomaga replikacja DNA?
începe să înveți
Dzięki replikacji komórki potomne mają taką samą zawartość materiału genetycznego jak komórka macierzysta.
co to chromatyna?
începe să înveți
chromatyna to nawinięte na białka nici DNA.
Jaka jest najbardziej upakowana postać chromatyny?
începe să înveți
Jest to chromosom. DNA przyjmuje postać chromosomów podczas podziału komórki.
jakie kwasy jeszcze występują w komórce?
începe să înveți
jest to kwas deoksyrybonukleinowy i kwas rybonukleinowy.
Co to jest kwas rybonukleinowy?
începe să înveți
bierze on udział w wytwarzaniu białek. (Kwas rybonukleinowy to inaczej: RNA)
Co to jest mitoza?
începe să înveți
Mitoza ma dwie komórki potomne. Ich liczba chromosomów w komórkach potomnych jest taka sama jak w komórce macierzystej. Komórki powstałe w wyniku podziału to komórki ciała.
Co to jest mejoza?
începe să înveți
Mejoza ma cztery komórki potomne. Liczba chromosomów w komórkach potomnych jest o połowę mniejsza niż w komórce macierzystej. Komórki powstałe w wyniku podziału to gamety.
Gen
începe să înveți
Odcinek DNA, który zawiera informacje o budowie białka lub RNA.
Genotyp
începe să înveți
Informacja genetyczna zawarta we wszystkich genach organizmu lub zapis alleli pojedynczego genu.
Fenotyp
începe să înveți
Możliwe do zaobserwowania cechy organizmu.
Kariotyp
începe să înveți
Kompletny zestaw chromosomów charakterystyczny dla danego gatunku.
Allel
începe să înveți
Jedna z wersji genu.
Allel dominujący
începe să înveți
Allel odpowiedzialny za wystąpienie cechy, która ujawnia się heterozygot.
Allel recesywny
începe să înveți
Allel odpowiedzialny za wystąpienie cechy, która nie ujawnia się u heterozygot.
Homozygota
începe să înveți
organizm który ma dwa identyczne allele danego genu. wyróżnia się homozygoty recesywne i homozygoty dominujące.
Heterozygota
începe să înveți
Organizm który ma dwie różne allele danego genu.
Komórka diploidalna
începe să înveți
Komórka, która w jądrze komórkowym ma podwójny zestaw chromosomów (2n). Są nimi wszystkie komórki ciała.
Komórka haploidalna
începe să înveți
Komórka, która w jądrze komórkowym ma pojedynczy zestaw chromosomów (n). Są nimi komórki rozrodcze.
Pierwsze prawo Mendla (czyli prawo czystości gamet)
începe să înveți
W każdej gamecie organizmu diploidalnego znajduje się tylko jeden allel danego genu.
kariotyp człowieka
începe să înveți
obejmuje 23 pary chromosomów: 22 pary chromosomów autosomalnych i jedną parę chromosomów płci.
Jaka jest różnica pomiędzy kobietą a mężczyzną i ich chromosomach płci?
începe să înveți
U kobiet chromosomami płci są dwa chromosomy X a u mężczyzny - jeden chromosom X i jeden Y
Od czego zależy płeć dziecka?
începe să înveți
Płeć dziecka zależy od tego, jaki plemnik łączy się z komórką jajową. W wyniku mejozy od każdej z gamety człowieka trafiają 23 chromosomy, w tym jeden z chromosomów płci. komórka jajowa zawsze otrzymuje chromosom X, natomiast plemniki – chromosom X albo Y
jakie trzy allele genu odpowiadają za grupę krwi?
începe să înveți
IA; I³; IAi
Od czego zależy grupa krwi
începe să înveți
zależy od tego, które dwa allele ma dana osoba.
O co chodzi z antygenem D
începe să înveți
U osób z grupą krwi Rh+ we krwi jest obecny antygen D natomiast u osób z grupą krwi Rh- nie ma tego antygenu Antygen D występuje we krwi osób które w swoim genotypie mają przynajmniej jeden allel dominujący genu odpowiedzialnego za produkcja tego antygenu
mutacje
începe să înveți
mutacje to nagłe trwałe zmiany w materiale genetycznym mogą powstać spontanicznie lub być wywołane przez czynniki mutagenne
Jakie czynniki zaliczamy do mutagenów?
începe să înveți
promieniowanie UV, promieniowanie x, Składnik dymu tytoniowego, toksyny grzybów pleśniowych, niektóre wirusy, na przykład HPV
fenyloketonuria
începe să înveți
Jest upośledzenie umysłowe wynikające z gromadzenia się jednego z aminokwasów w tkankach chorego, co jest spowodowane brakiem enzymu odpowiedzialnego za przemianę tego aminokwasu. choroba dziedziczenia jest recesywnie.
mukowiscydoza 😷 (dziedziczona recesywnie)
începe să înveți
Objawem są infekcje układu oddechowego spowodowane zgromadzeniami się w drogach oddechowych gęstego śluzu, w którym mogą się rozwijać drobnoustroje chorobotwórcze i kłopoty z trawieniem spowodowane zablokowaniem przewodów trzustkowych.
daltonizm 👀
începe să înveți
objawy daltonizmu to nierozróżnianie barw. (najczęściej koloru czerwonego i zielonego)
hemofilia
începe să înveți
Objawem są zaburzenia procesu krzepnięcia krwi, powodujące krwawienia i wylewy wewnętrzne. Choroba jest dziedziczona recesywnie, sprzężona z płcią (wadliwy allel znajduje się w chromosomie X)
zespół Downa
începe să înveți
objawami są: upośledzenie umysłowe, Niski wzrost, krótka szyja, opuszczone kąciki ust, skośne/szeroko rozstawione i nisko osadzone oczy, powiększony język, wady serca i układu wydalniczego.
Jakie są sposoby dziedziczenia zespołu Downa
începe să înveți
Nieprawidłowe rozchodzenie się chromosomów 21 pary podczas powstania komórek jajowych; ryzyko urodzenia chorego dziecka wzrasta z wiekiem matki.

Trebuie să te autentifici pentru a posta un comentariu.