Koło 2 beta oksydacja

 0    20 cartonașe    FiszerMD
descarcă mp3 printează joacă Testează-te
 
Întrebare Răspuns
długołańcuchowe FFA są transportowane w osoczu w postaci związanej z
începe să înveți
albuminą
długołańcuchowe FFA w komórkach są przyłączane
începe să înveți
białka wiążącego kwasy tłuszczowe (FABP)
Transport kwasów tłuszczowych przez wewnętrzną błonę mitochondrialną enzymy
începe să înveți
1. palmitoilotransferaza karnitynowa I 2. translokaza karnitynoacylokarnitynowa 3. palmitoilotransferaza karnitynowa II
-oksydacja kwasów tłuszczowych różnice w przebiegu dla kwasów
începe să înveți
- o parzystej i nieparzystej liczbie C - nasyconych i nienasyconych - rozgałęzionych i nierozgałęzionych - o bardzo długim łańcuchu (>20 at. C)
Utlenianie kwasów tłuszczowych o bardzo długim łańcuchu
începe să înveți
- zachodzi w peroksysomach - prowadzi do powstania acetylo-CoA oraz nadtlenku wodoru - umożliwia utlenienie kwasów C20 i dłuższych
α-oksydacja zachodzi w
începe să înveți
tkance mózgu i pozwala na usuwanie po 1 at. C, w jej wyniku nie powstaje ATP
α-oksydacja rozgałęzionych kwasów tłuszczowych zachodzi w
începe să înveți
peroksysomach
-oksydacja jest katalizowana przez
începe să înveți
układ cytochromu P-450 w ER i ma niewielkie znaczenie
1. aktywacja kwasu tłuszczowego: zysk
începe să înveți
- 2 ATP
każdy cykl B-oksydacji zyzk
începe să înveți
+ 5 ATP
3. jeden obrót cyklu Krebsa (1 cz. acetylo-CoA) zysk
începe să înveți
+ 12 ATP
Łańcuch oddechowy 1NADH zysk
începe să înveți
+ 3 ATP (+ 2,5 ATP)
Łańcuch oddechowy 1FADH2 zysk
începe să înveți
+ 2 ATP (+ 1,5 ATP)
Bilans pełnego spalenia palmitoilo-CoA
începe să înveți
14ATP z 7 FADH2 21 ATP z 7 NADH + 96ATP = 131ATP - 2ATP (aktywacja) = 129 ATP
Bilans spalania triacyloglicerolu
începe să înveți
sumarycznie: + (20/22) ATP
Choroby związane z upośledzonym utlenianiem kwasów tłuszczowych
începe să înveți
niedobór karnityny, ostre ciążowe stłuszczenie wątroby, jamajska choroba wymiotna, choroba Refsuma, zespół Zellwegera
niedobór karnityny
începe să înveți
napady hipoglikemii, osłabienie mięśni, nagromadzenie lipidów
jamajska choroba wymiotna
începe să înveți
(spożywanie owoców akee tree - hipoglicyna) – zahamowanie -oksydacji, hipoglikemia
choroba Refsuma
începe să înveți
– dziedziczny defekt α-oksydacji (nagromadzenie kwasu fitanowego)
zespół Zellwegera
începe să înveți
brak peroksysomów we wszystkich tkankach

Trebuie să te autentifici pentru a posta un comentariu.