Mutacje

0 11 cartonașe aleksandrahotlos

începe să înveți

descarcă mp3 printează joacă Testează-te

Întrebare		Răspuns
Kariotyp începe să înveți		Wszystkie chromosomy w komórce diploidalnej Wyróżniamy autosomy i chromosomy płci. Kariotyp człowieka zawiera 46 chromosomów: 22 pary autosomów i 1 para chromosomów płci
Cechy sprzężone z płcią începe să înveți		Geny tych cech znajdują się na chromosomach płci. np, daltonizm, hemofilia (na chromosomie X)
Zmienność organizmów Różnice między osobnikami jednego gatunku Wyróżniamy zmienność środowiskowa i zmienność genetyczną începe să înveți		Zmienność środowiskowa - różnice spowodowane przez środowisko. Zmienność genetyczna - różne genotypy w jednym gatunku Jest dziedziczna
Rodzaje zmienności genetycznej rekombinacyjna i mutacyjna începe să înveți		Zmienność rekombinacyjna jest związana z rozmnażaniem płciowym Zmienność mutacyjna - powstają nowe alelle genów.
Mutacja începe să înveți		Trwała nagła zmiana w materiale genetycznym
Rodzaje mutacji Mutacje genowe i mutacje chromosomowe Mutacje genowe: insercja - wstawienie nukleotydu, delecja - utrata nukleotydu, substytucja - zamiana nukleotydu începe să înveți		Mutacje chromosomowe: strukturalne i liczbowe Mutacje liczbowe np. trisomia (zespół Downa) Mutacje strukturalne: 1. delecja - utrata fragmentu chromosomu 2. Duplikacja - podwojenie fragmentu chromosomu 3. inwersja - odwrócenie fragmentu chromosomu 4. translokacja - przeniesienie fragmentu chromosomu na inny.
Transformacja nowotworowa începe să înveți		Mutacja zamienia prawidłową komórkę w komórkę nowotworową
Czynniki mutagenne Powodują zmiany w materiale genetycznym începe să înveți		Rodzaje czynników mutagennych: 1. fizyczne (wysoka temperatura, promienie UV) 2. chemiczne (zanieczyszczenia, nikotyna) 3. biologiczne (wirusy, bakterie, grzyby)
Aberracje chromosomowe Nierówne rozchodzenie się chromosomów do gamet începe să înveți		Aberracje mogą dotyczyć autosomów, np. zespół Downa 3 chromosomy w 21 parze Aberracje w chromosomach płci, np. zespół Turnera. Brak jednego chromosomu X u kobiet
Choroby jednogenowe człowieka începe să înveți		1. Sprzężone z płcią: daltonizm, hemofilia. Zmutowany allel jest recesywny 2. Niesprzężone z płcią (autosomalne): mukowiscydoza, choroba Huntingtona)
Skutki mutacji Mutacje mogą być korzystne lub niekorzystne dla organizmu începe să înveți		1. Mutacja zmiany sensu - nowy kodon oznacza inny aminokwas 2. Mutacja milcząca - nowy kodon nie zmienia aminokwasu 3. mutacja nonsensowna - nowy kodon oznacza STOP

Creează cartonașe

Trebuie să te autentifici pentru a posta un comentariu.