Întrebare  |
Răspuns |
Co wiąże się z podjednostką 30S i hamuje inicjację? începe să înveți
|
|
|
|
|
Co wiąże się z podjednostką 30S i hamują wiązanie aminoacylo-tRNA începe să înveți
|
|
|
|
|
Co wiąże się z podjednostką 50S prokariotycznego rybosomu i hamuje transferazę peptydylową? începe să înveți
|
|
|
|
|
Co wiąże się z podjednostką 50S prokariotycznego rybosomu i hamuje translokację? începe să înveți
|
|
|
|
|
Jaki antybiotyk jest analogiem aminoacylo-tRNA i hamuje translację începe să înveți
|
|
|
|
|
Co hamuje translokazę u eucaryota? începe să înveți
|
|
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
makroglobulina (inaktywuje enzymy proteolityczne), haptoglobina (wiąże wolną hemoglobinę), ceruloplazmina (wiąże Cu)
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
IgG, IgM, białko c-reaktywne, fibrynogen
|
|
|
ujemne białka ostrej fazy începe să înveți
|
|
|
|
|
enzymy syntezy hemu hamowane przez ołów începe să înveți
|
|
dehydrataza-ALA, ferrochelataza
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
Kondensacja glicyny i bursztynylo-CoA do kwasu 5-aminolewulinowego, z wytworzeniem CO2 (Syntaza ALA, witamina B6)
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
na poziomie syntazy ALA; Hemina i hem hamują, a barbiturany, leki itd pobudzaja
|
|
|
Enzymy biorące udział w katabolizmie hemu începe să înveți
|
|
oksygenaza hemowa i reduktaza biliwerdyny
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
bilirubina do biliwerdyny dzięki oksygenazie hemowej (O2->CO i Fe), a dalej redukcja biliwerdyny do bilirubiny (reduktaza biliwerdyny, NADPH)
|
|
|
związki powstające z HMG-CoA începe să înveți
|
|
cholesterol, dolichol, ubichinon, acetooctan, acetylo-CoA
|
|
|
produkty oksydazy L-aminokwasowej începe să înveți
|
|
alfa-ketokwas, NH4+, H2O2
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
arginina---(glicyna->ornityna)--->guanidynooctan----(metylacja przez SAM)-->kreatyna
|
|
|
jakich aminokwasów potrzeba do syntezy kreatyny? începe să înveți
|
|
|
|
|
Fenyloketonuria - niedobór jakiego enzymu începe să înveți
|
|
hydroksylazy fenyloalaninowej
|
|
|
Jakie etapy składają się na syntezę serotoniny? începe să înveți
|
|
hydroksylacja i dekarboksylacja (powstaje z tryptofanu)
|
|
|
Jakie etapy składają się na syntezę melatoniny?> începe să înveți
|
|
acetylacja i dalej metylacja serotoniny
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
|
|
|
JAk powstaje beta-alanina? începe să înveți
|
|
dekarboksylacja asparaginianu
|
|
|
jak powstaje etanoloamina? începe să înveți
|
|
|
|
|
czym jest spowodowana oksaloza, złogi w nerkach începe să înveți
|
|
Niedobór aminotransferazy glicynowej
|
|
|
Jakie etapy składają się na syntezę choliny? începe să înveți
|
|
dekarboksylacja i metylacja seryny
|
|
|
cystationinuria - zahamowanie jakiego enzymu? începe să înveți
|
|
|
|
|
homocystynuria - niedobór jakiego enzymu? începe să înveți
|
|
syntetazy cystationinowej
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
3,4-dihydroksyfenyloalanina
|
|
|
alkaptonuria - objawy i przyczyna începe să înveți
|
|
ciemniejący na powietrzu mocz, niedobór oksygenazy kwasu homogentyzynowego
|
|
|
Jakie związki powstają z metioniny? începe să înveți
|
|
cysteina, karnityna, cholina, poliaminy
|
|
|
Jakie związki powstają z cysteiny? începe să înveți
|
|
tauryna, glutation, aktywny siarczan (PAPS), siarkowodór
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
Brak fruktokinazy, przez co nie może być przekształcana w fruktozo-1-fosofran. Fruktoza trafia do moczu
|
|
|
wrodzona nietolerancja fruktozy începe să înveți
|
|
niedobór aldolazy B, nagromadzenie toksycznego w nadmiarze fruktozo-1-fosforanu, co hamuje fosforylazę glikogenową, powodując hipoglikemię, uszkodzeniem nerek, żółtaczką
|
|
|
nadmierne spożycie fruktozy începe să înveți
|
|
zastój na etapie aldolazy B, zmniejszenie Pi w komórce, co powoduje zmniejszenie produkcji ATP i degradację ADP do kwasu moczowego (hiperurykemia) i powoduje dnę moczanową
|
|
|
Polimeraza RNA I + czy jest hamowana przez amanitynę începe să înveți
|
|
syntezuje większość rRNA w jąderku, niewrażliwa na amanitynę
|
|
|
Polimeraza RNA II + czy jest hamowana przez amanitynę începe să înveți
|
|
syntezuje pre-mRNA, snRNA, snoRNA, miRNA w nukleoplazmie, jest bardzo wrażliwa na amanitynę
|
|
|
Polimeraza RNA III + czy jest hamowana przez amanitynę începe să înveți
|
|
syntezuje tRNA i 5S rRNA w nukleoplazmie, jest wrażliwa na amanitynę, ale tylko w wysokich stężeniach
|
|
|
Polimeraza alfa - funkcja începe să înveți
|
|
aktywność primazy, wydłużanie starterów
|
|
|
polimeraza gamma - funkcja începe să înveți
|
|
replikacja mitochondrialnego DNA
|
|
|
polimeraza beta - funkcja începe să înveți
|
|
naprawa DNA, uzupełnianie luk
|
|
|
polimeraza delta - funkcja începe să înveți
|
|
wydłużanie fragmentów Okazaki na nici opóźnionej, aktywność egzonukleazy 3'->5' (korekta)
|
|
|
polimeraza epsilon - funkcja începe să înveți
|
|
synteza DNA na nici wiodącej, aktywność egzonukleazy 3'->5' (korekta), kontroluje cykl komórkowy, zwiększa wydajność procesu polimeryzacji
|
|
|
Albinizm - brak jakiego enzymu începe să înveți
|
|
|
|
|
hiperamonemia typu I - defekt jakiego enzymu începe să înveți
|
|
syntetazy karbamoilofosforanowej I
|
|
|
hiperamonemia typu II - defekt jakiego enzymu începe să înveți
|
|
karbamoilotransferazy ornitynowej
|
|
|
cytrulinemia - defekt jakiego enzymu începe să înveți
|
|
syntetazy argininobursztynianowej
|
|
|
acyduria argininobursztynianowa - defekt jakiego enzymu începe să înveți
|
|
liazy argininobursztynianowej
|
|
|
hiperargininemia - defekt jakiego enzymu începe să înveți
|
|
|
|
|
Tyrozynemia typu I - defekt jakiego enzymu începe să înveți
|
|
hydrolaza fumaryloacetooctanowa
|
|
|
Tyrozynemia typu II - defekt jakiego enzymu începe să înveți
|
|
aminotransferaza tyrozynowa
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
|
|
|
Jakie wiazania hydrolizuje pepsyna începe să înveți
|
|
z udzialem grup aminowych aminokwasow aromatycznych, kwasnych i miedzy leucyna a walina
|
|
|
Jakie wiazania hydrolizuje trypsynq începe să înveți
|
|
utworzone prze grupe arboksylowa lizyny i argininy
|
|
|
