neurologia 4- choroby układu pozapiramidowego

 0    40 cartonașe    paulinak363
descarcă mp3 printează joacă Testează-te
 
Întrebare język polski Răspuns język polski
postępujące porażenie ponadjądrowe (progressive supranuclear pulsy, PSP)
începe să înveți
choroba Steele'a-Richardsona-Olszewskiego
PSP (Ch. S-R-O)
începe să înveți
neurodegeneracyjna choroba z grupy taupatii, atypowych parkinsonizmów (zespołów parkinsonizm plus)
postępujące porażenia ponadjądrowe
începe să înveți
później niż PD (63 lata), 5-7 lat progresja obj. i zgon
postępujące porażenia ponadjądrowe- kryteria kliniczne rozpoznania (4)
începe să înveți
1. wiek >40 2. upadki od początku choroby 3. porażenie pionowych ruchów gałek ocznych 4. brak innych przyczyn tych objawów
PSP objawy towarzyszące
începe să înveți
spowolnienie i sztywność gł. osiowa, gapiący wyraz twarzy co rzadko mruda, niestabilny- pull test- pada jak kłoda, rectocollis (odgięcie głowy), apraksja otwierania powiek, cechy zesp. czołowego
PSP objawy towarzyszące
începe să înveți
otępienie podkorowe, czyli zachowana pamięć, a zaburzenia wykonawcze
choroba Whipple'a
începe să înveți
w rozpozn. różnic. PSP! rzadka, infekcyjna (G+laseczki Tropheryma whipplei), wyleczalna, zaburz. stawowe, p. pok., gorączka, obj. neurolog (ruchów gałek, widzenia, mioklonie, poznawcze, psychopatolog.)
postępujące porażenie ponadjądrowe MR
începe să înveți
charakter pomocniczy; zanik śródmózgowia, na przekroju strzłkowym obraz dziobu kolibra
PSP
începe să înveți
leczenie objawowe:(
zanik wieloukładowy (multiple system atrophy, MSA)
începe să înveți
ch. neurozwyrodnieniowa, synukleinopatia, z grupy atypowych zespołów parkinsonowskich
zanik wieloukładowy (multiple system atrophy, MSA)- 3 postacie:
începe să înveți
MSA-P (80%, z dominacją parkinsonizmu), MSA-C 20%, z dominacją zaburzeń móżdżkowych, MSA-A (z dominacją zaburzeń autonomicznych)
zanik wieloukładowy (MSA)- osiowe objawy kliniczne (4))
începe să înveți
1. zespół parkinsonowski 2. zaburz. móżdżk. 3. zaburz. autonom (nietrzym. moczu, hip. ort. itp) 4. zaburzenia piramidowe:żywe odruchy ściegniste, obj. Babińskiego
MSA- objawy ostrzegawcze (tzw. red flags) cz.1
începe să înveți
1. Pisa syndrome (postawa pochyl. do boku) 2. anterocollis 3. risus sardonicus 4. uczucie zimnych rąk i stóp 5. zaburz. REM
MSA- objawy ostrzegawcze (tzw. red flags) cz.2
începe să înveți
6. wciąganie powietrza podczas mówienia (stridor) 7. dyzartria 8. dysfagia 9. patologiczny śmiech i płacz 10. dyskinezy dolnej połowy twarzy- po włączeniu L-DOPA
MSA-C MRi
începe să înveți
"hot cross bun"- glioza w obrębie mostu układająca się na przekrojach poprzecznych w kształt krzyża
MSA-P MRi
începe să înveți
"obraz pękniętej skorupy"- hipo sygnał skorupy i rąbek gliozy do boku od skorupy
MSA obraz radiologiczny charakt. pojawia się...
începe să înveți
MSA obraz radiologiczny charakt. pojawia în poloneză
późno
MSA kryterium wykluczające
începe să înveți
wiek < 30 lat
zespół Meing'a
începe să înveți
skurcze dystoniczne powiek przenoszą się na dolną część twarzy--> otwieranie lub zaciskanie żuchwy i ruchy mimowolne jezyka
dystonie najczęstsze
începe să înveți
idiopatyczne ogniskowe (1. kręcz karku 2. kręcz powiek)
wszystkie objawy dystoniczne prze 50 r ż...
începe să înveți
wymagają diagnostyki w kierunku choroby Wilsona!
co nasila ruchy dystoniczne
începe să înveți
emocje, ruchy czynne
drżenie samoistne
începe să înveți
posturalno-kinetyczna; alkohol poprawia
triki czuciowe (sensory trics)
începe să înveți
chwilowe ustąpienie dystonii np. kręczku karku po dotknięciu ręką policzka
torticollis
începe să înveți
przymusowe ustawienie głowy w pozycji skrętu do boku
laterocollis
începe să înveți
przymusowe p do przoduochylenie głowy
retrocollis
începe să înveți
może być wynikiem stosowania leków blokujących receptory dopaminowe (np. neuroleptyków)
dystonie ogniskowe leczenie
începe să înveți
toksyna botulinowa
hemibalizm
începe să înveți
przypomina pląsawicę, jest wynikiem udaru jąder podkorowych lub hiperosmolarnej hiperglikemii; skutecznie leczy się neurolep(haloperidol) lub tetrabenazyną
postać Westphala HD
începe să înveți
początek w wieku młodzieńczym, dominuje sztywność i spowolnienie, bez ruchów pląsawiczych
drżenie samoistne
începe să înveți
essential tremor (ET)
pisanie wybitnie nasila...
începe să înveți
ET
ET leczenie
începe să înveți
1. propranolol w dużych dawkach 120-240mg 2. prymidon (p/padaczkowy barbituran)
drżenie asymetryczne <50 rż
începe să înveți
diagnostyka w kierunku Wilsona
talamopatia
începe să înveți
zabieg ablacyjny w ET
aktygrafia
începe să înveți
metoda badania okresowych ruchów kończyn dolnych podczas snu
RLS
începe să înveți
w patogeneziie niedobór jonow Fe2+(tylko ferrytyna może być obniżona, reszna N)
RLS postać intermitująca leczenie
începe să înveți
doraźnie L-dopa z inhib. dekarboksylazy
RLS 4 kryteria podstawowe
începe să înveți
przymus poruszania 1. bo dyskomfort 2. podczas unieruchomienia 3. ustępuje chociaż częściowo podczas ruchu 4. bardzie wieczorem i w nocy
RLS 3 kryteria pomocnicze
începe să înveți
1.+ wywiad rodzinny 2. dobra odp. na lecz. dopaminerg. 3. okresowe ruchy kończyn w czasie snu (PLMS)

Trebuie să te autentifici pentru a posta un comentariu.