Întrebare  |
Răspuns |
Główna przyczyna niskiego IQ. începe să înveți
|
|
zespół downa, inne trisomie
|
|
|
Najczęstsze korelacje między cechami osobowości środowisko/genom începe să înveți
|
|
pasywna, aktywna, reaktywna
|
|
|
Prawo Hardego - Weinberga începe să înveți
|
|
Dotyczy częstości występowania genotypów i alleli w populacji mendlowskiej. Jeżeli nie ma czynników zakłócających (jak mutacje, dobór naturalny) p^2 + 2pq + q^2]
|
|
|
Wybrać przykład translokacji începe să înveți
|
|
robertsonowska, wzajemna, może prowadzić do trisomi
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
prawo czystości gamet (każda gameta posiada tylko jeden allel z danej pary alleli genu)
|
|
|
Typy interakcji między genami începe să înveți
|
|
epistaza (wpływ ekspresji jednego genu na inny) np. albinizm
|
|
|
Co zwiększa korelację między dizygotami, gdy korelacja jest dodatnia między rodzicami? începe să înveți
|
|
genetyczny składnik nieaddytywny - dominacja
|
|
|
Ile różnych gamet wytwarza podwójna homozygota pod wpływem dwóch niezależnych genów? începe să înveți
|
|
|
|
|
Stosunek między grupami krwii începe să înveți
|
|
kodominacja i dominacja w innych układach
|
|
|
Przy allelu letalnym recesywnym stosunek genotypu wynosi: începe să înveți
|
|
2:1 (stosunek fenotypowo tak samo)
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
wpływ jednego genu na dwie lub więcej cech
|
|
|
Jak zmienia się z wiekiem współczynnik IQ? începe să înveți
|
|
|
|
|
Na wzorze DNA syntezowano mRNA, podaj jaki wzór będzie miało tRNA? începe să înveți
|
|
|
|
|
Typy interakcji między genami începe să înveți
|
|
komplementarność, duplikacje, modyfikacje
|
|
|
Co oznacza korelacja dodatnia między rodzicami? începe să înveți
|
|
Zawężenie korelacji między dizygotami
|
|
|
Syn jest hemofilikiem, gen został mu przekazany przez ...? începe să înveți
|
|
|
|
|
Kiedy gen recesywny może dominować? începe să înveți
|
|
w działaniu cytoplazmaycznym (matczynym)
|
|
|
Stosunek fenotypów w komplementarności? începe să înveți
|
|
|
|
|
Przykład choroby bloku metabolicznego? începe să înveți
|
|
alkapotonuria, albinizm, fenyloketonuria, galaktozemia
|
|
|
SSE nie tłumaczy różnic rasowych începe să înveți
|
|
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
uwarunkowanie genetyczne objawiające się w różnych momentach ontogenezy
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
stopień ujawnienia się cechy w fenotypie
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
anemia sierpowata przykładem plejotropii (jeden gen wpływa na kilka cech)
|
|
|
Niektóre cechy są objawiane tylko u mężczyzn przez... începe să înveți
|
|
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
aktywowanie receptorów androgenowych na powierzchni błony komórkowej
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
segregacja i crossing over
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
W danym środowisku / przypadku 70% cech jest determinowanych genetycznie
|
|
|
Sposoby badania bliźniąt. începe să înveți
|
|
porównanie MZ i DZ, porównanie MZA u klas niskich i MZT u klas średnich
|
|
|
Co to jest allel letalny? începe să înveți
|
|
Gen, którego ekspresja powoduje śmierć osobnika.
|
|
|
W jakim stadium oogenezy komórka płciowa zostaje wydzielona z pęcherzyka Graafa w trakcie jajeczkowania? începe să înveți
|
|
|
|
|
Ontogeneza człowieka charakteryzuje się... începe să înveți
|
|
długi okres ciąży + niesamodzielność młodych osobników + długi okres dzieciństwa
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
wytwarzają komórki jajowe + wytwarzają warunki niezbędne do zapłodnienia + umożliwia rozwój zarodka i płodu
|
|
|
Wymiana krwi między płodem a matką zachodzi dzięki... începe să înveți
|
|
dyfuzji aktywnemu transportowi pinocytozie
|
|
|
Małżeństwa między krewnymi începe să înveți
|
|
zwiększają ryzyko choroby wywołanej genetycznie, ponieważ oboje mogą być heterozygotami.
|
|
|
Cechy recesywne u człowieka începe să înveți
|
|
hemofilia, Alkaptonuria, albinizm
|
|
|
Jeśli zdrowi rodzice mają dziecko cierpiące na chorobę genbetyczną uwarunkowaną recesywnie, to prawdopodobieństwo posiadania daleszego potomstwa... începe să înveți
|
|
... będącego nosicielami wynosi 50 % (a chorymi tyle samo, bo rodzice muszą być heterozygotami)
|
|
|
Dieta stosowana przy fenyloketonurii începe să înveți
|
|
Zawiera ściśle określoną ilość fenyloalaniny
|
|
|
DNA jest cięty na fragmenty przez enzym... începe să înveți
|
|
|
|
|
Fragmenty Okazaki powstają... începe să înveți
|
|
z powodu działalności polimerazy DNA
|
|
|
Które z genów mogą powodować hydrolizę RNA începe să înveți
|
|
enzymy białkowe, rybonukleaza, niebiałkowe rybozymy
|
|
|
|
începe să înveți
|
|
jest aktywna transkrypcyjnie
|
|
|
