→ Badania Kliniczne → Începe să înveți / Descarcă cartonașele MP3

Întrebare		Răspuns
zmiana (w protokole) începe să înveți		amendment
obowiązujące przepisy începe să înveți		applicable regulatory requirements
zatwierdzenie, zgoda începe să înveți		approval
kontrola badania începe să înveți		audit
(badania) prowadzone metoda ślepej proby începe să înveți		blinding/masking
Formularz zgłoszenia przypadku, karta obserwacji klinicznej începe să înveți		Case report form-CRF
badanie kliniczne / badanie începe să înveți		clinical trial/ study
komparator / kontrola (produkt) preparat kontrolny începe să înveți		comparator/ control (product)
poufność începe să înveți		confidentiality
umowa începe să înveți		contract
koordynator badania începe să înveți		coordinating investigator
dostęp bezpośredni începe să înveți		direct access
Najważniejsze dokumenty, dokumenty podstawowe începe să înveți		essential documents
świadoma zgoda începe să înveți		informed consent
tymczasowy raport z badań klinicznych începe să înveți		interim clinical trial report
badany produkt începe să înveți		investigational product
badanie wieloośrodkowe începe să înveți		multicenter trial
zmiana protokołu, zmiana protokołu începe să înveți		protocol amendment, amendment to the protocol
ośrodek badawczy începe să înveți		trial site

badania kliniczne