→ Badania Kliniczne → Începe să înveți / Descarcă cartonașele MP3

descarcă mp3 printează joacă Testează-te

Întrebare		Răspuns
ICH international conference on harmonization începe să înveți		Międzynarodowa konferencja ds. harmonizacji
good clinical practice începe să înveți		dobra praktyka kliniczna
ema european medicines agency începe să înveți		ema europejska agencja leków
clinical trial începe să înveți		badania kliniczne
medical product începe să înveți		produkt medyczny
investigational medical product începe să înveți		badany produkt leczniczy
Regulatory authorities începe să înveți		Organy regulacyjne UPRL, komisja bioetyczna
ethics committee EC începe să înveți		komisja bioetyczna
contract research organization (CRO) începe să înveți		organizacja prowadząca badania kliniczne na zlecenie
clinical research associate CRA începe să înveți		Monitor
study site începe să înveți		ośrodek badawczy
investigator subinvestigator începe să înveți		badacz wspolbadacz
trial subject începe să înveți		uczestnik badania klinicznego zdrowy ochotnik, chory
investigational product începe să înveți		badany produkt
Standard operating procedure SOP începe să înveți		Standardowa procedura operacyjna
research coordinator începe să înveți		koordynator badań
Serious adverse event începe să înveți		ciezkie zdarzenie niepożądane
case report form (CRF) începe să înveți		karta obserwacji klinicznej (CRF)
preclinical trials începe să înveți		badania przedkliniczne
eliminating bias începe să înveți		randomizacja
inclusion/exlusion criteria începe să înveți		kryteria włączenia / wyłączenia
Trial Master File TMF începe să înveți		dokumentacja badania, wszystkie dokumenty sponsors
investigator site file ISF începe să înveți		dokumentacjs z osrodkow
investigator's brochure începe să înveți		broszura badacza dane na temat produktu badanego
study protocol începe să înveți		Protokół badania
amendment începe să înveți		poprawka/zmiany w protokole
clinical trial agreements începe să înveți		umowy o przeprowadzenie badania
case report form (CRF) începe să înveți		karta obserwscji klinicznej pacjenta
monitoring visit reports MVR începe să înveți		raporty monitora
standard operating procedure începe să înveți		standardowa procedura operacyjna
informed consent form ICF începe să înveți		świadoma zgoda z IC
adverse drug reaction începe să înveți		Dzialanie niepozadane
source data SD începe să înveți		dane źródłowe

badania kliniczne

Trebuie să te autentifici pentru a posta un comentariu.

Mai mult