→ Badania Kliniczne → Începe să înveți / Descarcă cartonașele MP3

Întrebare		Răspuns
AACI începe să înveți		association of american cancer issues
abm începe să înveți		agencja badań medycznych
adr începe să înveți		adverse drug reaction
ae începe să înveți		adverse event
aha începe să înveți		american heart association
alcoa începe să înveți		attributable legible contemporaneous orginal accurate complete
amc începe să înveți		academic medical center
aotmit începe să înveți		agencja oceny technologii medycznych i taryfikacji
api începe să înveți		active pharmaceutical ingredient
aro începe să înveți		academic research organization
asap începe să înveți		as soon as possible
atc începe să înveți		anatomic therapeutic chemicsl coding dictionary
auc începe să înveți		Area under the curve
bid începe să înveți		twice daily
bsa începe să înveți		body surface area
ca începe să înveți		competent authority
ca începe să înveți		comfidentiallity agreement
capa începe să înveți		corrective and preventive action
ccea începe să înveți		complete consistent endurong available
ccm începe să înveți		concomitant medication
ccr începe să înveți		center for cancer research
cda începe să înveți		confidential disclosure agreement
cdash începe să înveți		clinical data acquisition standards harmonization
cder începe să înveți		center for drug evaluation and research
cdm începe să înveți		clinical data management
cdms începe să înveți		clinical data management system
cds începe să înveți		clinical data system
cdus începe să înveți		clinical data updated system
cebk începe să înveți		centralna ewidencja badań klinicznych
cec începe să înveți		central ethics committee
cfr începe să înveți		code of federal regulations
cioms începe să înveți		council for international organization of medical sciences
cmax începe să înveți		maximum plazma concentration
cmin începe să înveți		minimum plazma concentration
cmo începe să înveți		contract manufacturing organization
cns începe să înveți		central nervous system
coa începe să înveți		clinical outcome assesment
cov începe să înveți		close out visit
cr începe să înveți		complete response
cra începe să înveți		clinical research associate
crc începe să înveți		clinical research associate
crf începe să înveți		case report form
crms începe să înveți		clinical research management system
cro începe să înveți		clinical research organization cro
cs începe să înveți		clinical significant
cso începe să înveți		contract safety organization
csr începe să înveți		clinical study report
ct începe să înveți		computer tomography
cta începe să înveți		clinical trial agreement
cta1 începe să înveți		clinical trial application
cta2 începe să înveți		clinical trial assistant
ctcae începe să înveți		common terminology criteria for adverse events
ctis începe să înveți		clinical trial information system
ctms începe să înveți		clinical trial management system
ctrp începe să înveți		clinical and translational science award
cv începe să înveți		curriculum vitae
cyp începe să înveți		cytochrome p450
dar începe să înveți		drug or device accountability records
db începe să înveți		double blindeddb
dbl începe să înveți		database lock
dcf începe să înveți		data clarification form
dco începe să înveți		data cut off
dhhs începe să înveți		department of health and human services
dm începe să înveți		data management
dmc începe să înveți		data monitoring committee
doa începe să înveți		delegation of authority
dp începe să înveți		disease progression
dsmb începe să înveți		data safety monitoring board
dsmp începe să înveți		data safety monitoring plan
ec începe să înveți		ethics committee
ecg începe să înveți		electrocardiogram
ecog începe să înveți		eastern cooperative oncology group
ecrf începe să înveți		electronic case report form
ectis începe să înveți		European clinical trial information
edc începe să înveți		electronic data capture
edv începe să înveți		early discontinuation visit
ehc începe să înveți		electronic health record
ema începe să înveți		European medicines agency
emea începe să înveți		European agency for the evaluation of medicinal products
emr începe să înveți		electronic medical record
eortc începe să înveți		European organization for research and treatment of cancer
eos începe să înveți		end of study
ePRO începe să înveți		electronic patient reported outcomes
et începe să înveți		early termination
eTMF începe să înveți		electronic trial master file
eudra începe să înveți		European Union drug regulatory authorities
EudraCT începe să înveți		European Union clinical trials database
fair începe să înveți		findable accessible interoperable reusable
fda începe să înveți		food and drug administration
fdf începe să înveți		financial desclosure form
fpfv începe să înveți		first patient first visit
fplv începe să înveți		first patient last visit
fsr începe să înveți		first site ready
fu începe să înveți		follow up
gcp începe să înveți		good clinical practice
gcrc începe să înveți		general clinical research center
gdp începe să înveți		good documentation practice
glp începe să înveți		good laboratory practice
gmp începe să înveți		good manufacturing practice
gp începe să înveți		general practicioner
haq începe să înveți		health assessment questionnaire
hc începe să înveți		health canada
hipaa începe să înveți		health insurance portability and accountability act
ib începe să înveți		investigators brochure
ICD 9 începe să înveți		international classification of disease 9th
icf începe să înveți		informed consent form
ich începe să înveți		international council for harmonization
icr începe să înveți		institute of clinical research
icsr începe să înveți		individual case safety
ide începe să înveți		investigational device exemptions
iec începe să înveți		independent ethics committee
ihcra începe să înveți		in house clinical associste
iit începe să înveți		investigator initiated trial
imp începe să înveți		investigational medicinal product
ind începe să înveți		investigational new drug
ip începe să înveți		investigational product
irb începe să înveți		institutional review board
irt începe să înveți		interactive response technology
isf începe să înveți		investigator study file
itt începe să înveți		intent to treat
ivrs începe să înveți		interactive voice response system
iwrs începe să înveți		interactive web response system
jma începe să înveți		Japan medical association
lec începe să înveți		local ethics committee
loa începe să înveți		letter of agreement
loa începe să înveți		letter of authorization
lplv începe să înveți		last patient last visit
lraa începe să înveți		local regulatory affairs associate
ltfu începe să înveți		long term follow up
meddra începe să înveți		medical dictionary for regulatory activities
mhra începe să înveți		medicines and health products regulatory agency
mmHg începe să înveți		millimeters of mercury
moh începe să înveți		ministry of health
mp începe să înveți		monitoring plan
mri începe să înveți		magnetic resonance imaging
mrn începe să înveți		medical record number
mtd începe să înveți		maximum tolerated dose
mv începe să înveți		monitoring visit
na începe să înveți		not applicable
nci începe să înveți		national Cancer institute
ncs începe să înveți		not clinically significant
nd începe să înveți		not done
nda începe să înveți		non disclosure agreement
nda începe să înveți		new drug application
nhs începe să înveți		national health service
nhv începe să înveți		Normal healthy volunteer
nih începe să înveți		national institutes of health
nimp începe să înveți		non investigational medicinal product
nis începe să înveți		non interventional study
nlm începe să înveți		national library of medicine
oct începe să înveți		office of clinical trials
ohrp începe să înveți		office for human research protections
osr începe să înveți		outside safety report
otc începe să înveți		over the counter
pa începe să înveți		protocol amendment
pa începe să înveți		project assistant
pass începe să înveți		post authorisation safety study
pc începe să înveți		protocol coordinator
pd începe să înveți		pharmacodynamics
pd începe să înveți		protocol deviation
pd începe să înveți		protocol director
pfs începe să înveți		progression free survival
pft începe să înveți		pulmonary function test
pgt începe să înveți		pharmacogenetics
pgx începe să înveți		pharmacogenomics
phi începe să înveți		protected health information
pi începe să înveți		principal investigator
pip începe să înveți		paediatric investigation plan
pk începe să înveți		pharmacokinetic
pl începe să înveți		project lead
pm începe să înveți		project manager
pma începe să înveți		pre market approval
pms începe să înveți		t marketing surveillance
poa începe să înveți		power of attorney
pp începe să înveți		per protocol
pr începe să înveți		partial response
pr începe să înveți		pulse rate
prmc începe să înveți		protocol review and monitoring committee
prms începe să înveți		otocol review and monitoring system
pro începe să înveți		patient reported outcome
psur începe să înveți		periodic safety update report
pv începe să înveți		pharmacovigilance
qa începe să înveți		quality assurance
qc începe să înveți		quality control
qct începe să înveți		qualifying clinical trial
ql începe să înveți		quality of life
r&d începe să înveți		research and development
ra începe să înveți		research authority
rbm începe să înveți		risk based monitoring
rca începe să înveți		root cause analysis
rct începe să înveți		randomised clinical trial
RDC începe să înveți		emote data capture
rde începe să înveți		remote data entry
recist începe să înveți		response evaluation criteria in solid timors
rfp începe să înveți		request for proposal
rmv începe să înveți		remote monitoring visit
rtms începe să înveți		randomization and trial supply management
sadr începe să înveți		suspected adverse drug reaction
sae începe să înveți		serious adverse event
safe începe să înveți		statistical acess for everyone
sas începe să înveți		statisticsl analysis system
sc începe să înveți		study coordinator
scr începe să înveți		screening
sd începe să înveți		source data
sdr începe să înveți		sourve document review
SDV începe să înveți		Source data verification
sev începe să înveți		ite evaluation list
sif începe să înveți		site investigator file
siv începe să înveți		site initiation visit
sm începe să înveți		substantial modification
sme începe să înveți		ssibject matter expert
smo începe să înveți		site management organization
SmPC începe să înveți		summary of product characteristics
smv începe să înveți		site monitoring visit
soc începe să înveți		standard of care
soe începe să înveți		schedule of events
sop începe să înveți		standard operating procedure
spores începe să înveți		specialized programs for research excellence
sr începe să înveți		significant risk
srb începe să înveți		scientific review board
SRC începe să înveți		scientific review committee
suae începe să înveți		serious unaxpected adverse event
susar începe să înveți		suspected unexpexted serious adverse reaction
svt începe să înveți		subject visit template
tc începe să înveți		tele conference
tmf începe să înveți		trial master file
tmo începe să înveți		trial management organization
ttp începe să înveți		time to progression
uade începe să înveți		unanticipated adverse device effect
uadr începe să înveți		unexpected adverse drug reaction
urlp începe să înveți		urząd rejestracji produktów leczniczych wyrobów medycznych i produktów biobójczych
vhp începe să înveți		voluntary harmonization procedure
wbc începe să înveți		White blood cell count
who începe să înveți		world health organization
wl începe să înveți		warning letter
wocbp începe să înveți		woman of child bearing potential

Badania Kliniczne

Trebuie să te autentifici pentru a posta un comentariu.

Mai mult